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江苏浩欧博生物医药股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202401061”基本信息
注册证编号苏械注准20202401061 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏浩欧博生物医药股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101、C8栋402,C9栋101,C10栋;苏州工业园区福泾田路68号A座6楼602室
产品名称过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格12人份/盒(吸入常见10项)
结构及组成/主要组成成分测试条,1×12条。包被有10项过敏原的测试条,过敏原种类及分布见下表。 —— 螨混合 —— 蟑螂 —— 霉菌混合 —— 梧桐花粉 —— 榆树花粉 —— 阴性对照 —— 葎草花粉 —— 艾蒿花粉 —— 豚草花粉 —— 猫毛 —— 狗上皮 —— 阳性对照 酶标抗体结合液,1×13.5ml。0.4μg/mL~1.6μg/mL牛碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液。底物液,1×13.5ml。2.16g/L 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐溶液,pH:10.20±0.2。生物源性:过敏原均为天然提取。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定性检测患者血清中的过敏原特异性IgE抗体。本试剂盒检测的过敏原包括螨混合(屋尘螨+粉尘螨)、猫毛、狗上皮、蟑螂、艾蒿花粉、豚草花粉、葎草花粉、梧桐花粉、榆树花粉、霉菌混合(点青霉+烟曲霉+交链孢霉)。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/28
生效日期2022/4/28
有效期至2025/9/15
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