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赛乐(常州)医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232171313”基本信息
注册证编号苏械注准20232171313 [查看相关产品信息]
注册人名称赛乐(常州)医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区薛家镇庆阳路99号
生产地址常州市新北区薛家镇庆阳路99-1号、常州市新北区薛家镇庆阳路99号
产品名称根管预备机
管理类别第二类
型号规格E-connect S+
结构及组成/主要组成成分根管预备机由主机、弯机头、充电底座、机头套、锉夹、唇挂钩、测量线、电源适配器、注油嘴和测试器组成。
适用范围/预期用途用于根管治疗中,根管预备阶段根管成形和清理,以及辅助确定工作长度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/21
生效日期2024/6/21
有效期至2028/9/11
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