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星童医疗技术(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400702”基本信息
注册证编号苏械注准20232400702 [查看相关产品信息]
注册人名称星童医疗技术(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室
产品名称肝素结合蛋白检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)
管理类别第二类
型号规格40人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 主要活性成分及浓度1. 测试条 生物传感器孔:HBP生物传感器(表面包被有20μg/mL荧光素化鼠抗人HBP抗体1(Anti-HBP1)的石英针)试剂孔1:HBP干燥液(干粉,含鼠IgG 200μg/mL的磷酸盐吐温缓冲液50mM,PH7.2-7.5)试剂孔2:HBP-R4(干粉,含5μg/mL生物素化的鼠抗人HBP抗体2(B-anti HBP2))试剂孔3:R5(蓝色干粉,含5μg/mL链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔:第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液,pH7.2~7.5),装量为220μL检测孔:洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液,pH7.2~7.5),装量为260μL2. 校准品 HBP高值校准品:含浓度为(140~260)ng/mL HBP重组抗原,冻干品 HBP低值校准品:含浓度为(7~13)ng/mL HBP重组抗原,冻干品3. 质控品 HBP高值质控品:含浓度为(42~78)ng/mL HBP重组抗原,冻干品 HBP低值质控品:含浓度为(14~26)ng/mL HBP重组抗原,冻干品
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆中肝素结合蛋白(HBP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2028/5/21
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