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可丽尔医疗科技(常州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172171130”基本信息
注册证编号苏械注准20172171130 [查看相关产品信息]
注册人名称可丽尔医疗科技(常州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋4楼
产品名称定制式无托槽正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格Clear 1U,Clear 1L,Clear 1UL
结构及组成/主要组成成分定制式无托槽正畸矫治器是由厚度为0.5~1.0mm的牙胶片(聚对苯二甲酸乙二醇脂-乙二醇共聚酯 PET)制成,其具体规格为0.5mm、0.625mm、0.75mm、0.8mm、1.0mm五个厚度,产品根据临床治疗牙颌部位不同分成三个型号。产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途根据临床医师的设计要求制作,供非骨性牙列错颌畸形的矫治用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/20
生效日期2024/5/20
有效期至2027/6/27
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