注册证编号 | 苏械注准20172171130 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 可丽尔医疗科技(常州)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房 |
生产地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋4楼 |
产品名称 | 定制式无托槽正畸矫治器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | Clear 1U,Clear 1L,Clear 1UL |
结构及组成/主要组成成分 | 定制式无托槽正畸矫治器是由厚度为0.5~1.0mm的牙胶片(聚对苯二甲酸乙二醇脂-乙二醇共聚酯 PET)制成,其具体规格为0.5mm、0.625mm、0.75mm、0.8mm、1.0mm五个厚度,产品根据临床治疗牙颌部位不同分成三个型号。产品以非无菌状态提供。 |
适用范围/预期用途 | 根据临床医师的设计要求制作,供非骨性牙列错颌畸形的矫治用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/5/20 |
生效日期 | 2024/5/20 |
有效期至 | 2027/6/27 |