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江苏伊凯医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242061578”基本信息
注册证编号苏械注准20242061578 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏伊凯医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼2层、3层
生产地址江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼二层,江苏省南通市崇川区紫琅路30号7号楼三层
产品名称电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格EEP-100
结构及组成/主要组成成分电子内窥镜图像处理器由主机和附件组成,主机包含电源模块、图像处理器模块、控制模块和外壳,附件包括电源线和DVI视频线。
适用范围/预期用途与本公司生产的电子内窥镜配套使用,用于将电子内窥镜采集到的图像进行处理后输送至显示器成像。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/31
生效日期2024/7/31
有效期至2029/7/30
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