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南京普朗医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202220372”基本信息
注册证编号苏械注准20202220372 [查看相关产品信息]
注册人名称南京普朗医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号
生产地址南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼1105、1109、1111、三楼
产品名称电解质分析仪
管理类别第二类
型号规格PL1000A、PL1000B
结构及组成/主要组成成分电解质分析仪由机箱、抽吸泵、进样头、电磁阀、单向阀、线路板、开关电源、复合电源滤波器、显示屏、触摸板组成,按测量项目不同分为两种。
适用范围/预期用途与试剂配套分别用于测量血清、稀释尿和全血中钾、钠、氯、钙离子浓度(PH值供校正钙值用)。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/4/14
生效日期2020/4/14
有效期至2025/4/13
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