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江苏科凌医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152150081”基本信息
注册证编号苏械注准20152150081 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏科凌医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所高邮市沙埝工业区
生产地址高邮市沙埝工业区,扬州市江阳工业园小官桥路18号
产品名称电动手术台
管理类别第二类
型号规格KL-D﹒IA、KL-D﹒IA-I、KL-D﹒IA-II、KL-D﹒II、KL-D﹒III、KL-D﹒III-I、KL-D﹒III-II、KL-D﹒III-III、KL-D﹒IV、KL-D﹒V
结构及组成/主要组成成分电动手术台由台面、支撑机构、底盘、执行运动部件(液压驱动)和电子控制组成。支肩架、屏风架、支身架、托腿架、搁肩架为附件,可配置暗合进行X线摄影。
适用范围/预期用途供临床手术时用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/25
生效日期2024/3/25
有效期至2029/7/28
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