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泰州海路生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400796”基本信息
注册证编号苏械注准20202400796 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州海路生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药大道一号2幢西南侧部分
生产地址泰州市医药大道一号2幢1F
产品名称促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分检测卡由浓度为1.5mg/mL的鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体Ⅱ及浓度为1.0mg/mL的羊抗鼠IgG分别包被于相硝酸纤维膜和胶体金标记的浓度为1.0ul/cm鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体Ⅰ预包被于胶体金结合垫,以及样本垫、和吸水纸组成。 SD卡。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人血清、血浆、尿液中促黄体生成素的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/7/7
生效日期2020/7/7
有效期至2025/7/6
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