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南京鼎世医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222091805”基本信息
注册证编号苏械注准20222091805 [查看相关产品信息]
注册人名称南京鼎世医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢三层
生产地址南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢,莱特大楼401室
产品名称超声药物透入治疗仪
管理类别第二类
型号规格DS-UCMFMA、DS-UCMFMAP、DS-UCMFMB、DS-UCMFMBP、DS-UCMFMC、DS-UCMFMCP
结构及组成/主要组成成分超声药物透入治疗仪由主机、软件(发布版本V1)、超声治疗头、导线及配件组成。其中配件是有医疗器械备案凭证或者注册证的电极、超声治疗固定帖。
适用范围/预期用途本产品适用于药物透入治疗,同时具有镇痛、改善局部血液循环、促进炎症消散、兴奋神经肌肉的物理治疗作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/26
生效日期2024/1/26
有效期至2027/9/29
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