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江苏鱼跃医疗设备股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080106”基本信息
注册证编号苏械注准20172080106 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏鱼跃医疗设备股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省丹阳市开发区百胜路1号
生产地址丹阳市云阳工业园,丹阳市开发区百胜路1号
产品名称超声雾化器
管理类别第二类
型号规格402A、402AI、402B、402C、402D
结构及组成/主要组成成分雾化器由外壳、风扇、电路板、晶片、定时器(402D除外)、吸入装置、雾化杯组件组成。吸入装置包含面罩、喷嘴Ⅱ/咬嘴、波纹管、鼻炎管(选配件)、波纹管连接头、防返流接管、喷嘴Ⅰ(选配件)、面罩接头。
适用范围/预期用途雾化药物成气溶胶,供吸入治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2026/6/15
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