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江苏亿康电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182070620”基本信息
注册证编号苏械注准20182070620 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亿康电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州市苏山村境内苏山头烟叶复烤厂东隔壁
生产地址徐州市苏山村境内苏山头烟叶复烤厂东隔壁, 江苏省徐州市鼓楼区九里峰景小区D区商业楼1单元312室、313室、314室、315室、316室、317室、318室、319室、320室、321室、322室
产品名称超声经颅多普勒血流分析仪
管理类别第二类
型号规格EK-1000A、EK-1000B
结构及组成/主要组成成分超声经颅多普勒血流分析仪由主机、超声探头、显示器、超声经颅多普勒血流分析仪专用USB模块、台车和超声经颅多普勒血流分析仪软件(发布版本V1.0)组成。
适用范围/预期用途适用于对颅内外血流进行检测,不可在手术中使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/17
生效日期2023/11/17
有效期至2028/4/12
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