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江苏佳华电子设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182060629”基本信息
注册证编号苏械注准20182060629 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏佳华电子设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州市泉山区矿山路28号7幢2层
生产地址徐州市矿山路28号7幢2层
产品名称超声彩色多普勒诊断仪
管理类别第二类
型号规格JH-910、JH-930、JH-950、JH-970
结构及组成/主要组成成分超声彩色多普勒诊断仪由主机、探头、高分辨率彩色显示器组成,按插头插座个数可分为2/3/4口可选。设备可适配:3.5M SH3C40凸阵探头。7.5M SH10L38线阵探头,2.5M SH3P30相控阵探头,7.5M SH6E47A 腔体探头,3.5M SH4DC54凸阵/4D探头,按型号不同可分别配置4D、三维重建及CW功能。按不同功能配置分为四种型号。
适用范围/预期用途用于人体超声诊断检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/9
生效日期2023/2/9
有效期至2028/3/18
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