选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

江苏宜偌维盛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400594”基本信息
注册证编号苏械注准20202400594 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏宜偌维盛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
生产地址南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
产品名称常规C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:25人份/盒,1人份/袋独立包装
结构及组成/主要组成成分组成 装量 主要成分1人份独立包装 25人份/盒 由试纸条、试纸条外壳、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有由荧光微球标记的C反应蛋白标记抗体(浓度:1.0 mg/ml,鼠源)及荧光微球标记的鸡IgY抗体(浓度:1.0 mg/ml,鸡源))、硝酸纤维素膜(T线包被有C反应蛋白划线抗体(浓度:1.0 mg/ml,鼠源),C线包被有山羊抗鸡IgY(浓度:1.0 mg/ml,羊源))、吸水垫、PVC衬垫组成加样吸管 25支/盒 -样品稀释液 1ml/管×25 0.05M Tris缓冲液(含0.5%聚乙烯吡络烷酮,0.5%酪蛋白),ph值:7.5±0.5说明书 1份/盒 -标准曲线卡 1份/盒 -
适用范围/预期用途本品用于定量检测人血清中C反应蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/15
生效日期2022/8/15
有效期至2025/5/17
相关证件推荐