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常州瑞神安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232120212”基本信息
注册证编号苏械注准20232120212 [查看相关产品信息]
注册人名称常州瑞神安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市新北区华山中路26号D3006-D3008
生产地址常州市新北区华山中路26号D3006-D3008
产品名称测试脊髓刺激延伸电缆
管理类别第二类
型号规格SCL322A、SCL322B、SCL322C
结构及组成/主要组成成分测试脊髓刺激延伸电缆由连接器、电缆和转接盒组成。产品以无菌状态供货,环氧乙烷灭菌,有效期3年。
适用范围/预期用途该产品与适配的测试刺激器配合使用,用于临时刺激和测试。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/17
生效日期2023/2/17
有效期至2028/2/16
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