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江苏量点科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401147”基本信息
注册证编号苏械注准20182401147 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏量点科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市健康大道801号26幢701室
生产地址泰州市健康大道801号26幢702室
产品名称氨基末端脑钠肽前体检测试剂盒(量子点干式免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分主要组成成份有:检测卡、二维码参数卡/ID芯片卡、使用说明书。详细情况如下: 1.检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有: 1)兔IgG(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),1.0mg/mL; 2)鼠抗人氨基末端脑钠肽前体抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区),0.8mg/mL; 3)量子点荧光标记的鼠抗人氨基末端脑钠肽前体抗体单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.06mg/mL; 4)量子点荧光标记的羊抗兔IgG多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.03mg/mL; 5)试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板) 2. 二维码参数卡/ID芯片卡(二维码参数卡适用于江苏量点科技有限公司的NepQD-Infinity-P1型、NepQD-Infinity-V1型、NepQD-Infinity-A1型干式荧光免疫分析仪,ID芯片卡适用于广州蓝勃生物科技有限公司的AFS2000A型、AFS3000B型、AFS4000型和深圳市活水床旁诊断仪器有限公司的PFI20型干式荧光免疫分析仪)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的氨基末端脑钠肽前体的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/29
生效日期2022/12/29
有效期至2028/7/9
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