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东软威特曼生物科技(南京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172400215”基本信息
注册证编号苏械注准20172400215 [查看相关产品信息]
注册人名称东软威特曼生物科技(南京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
生产地址南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
产品名称β2-微球蛋白检测试剂盒(比浊法)
管理类别第二类
型号规格100mL/盒 (R1:1×80mL、R2:1×20mL;R1:2×40mL、R2:1×20mL;R1:4×20mL、R2:2×10mL ) 200mL/盒 (R1:2×80mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:1×40mL;R1:2×80mL、R2:1×40mL;R1:8×20mL、R2:4×10mL ) 300mL/盒 (R1:3×80mL、R2:3×20mL;R1:4×60mL、R2:3×20mL;R1:6×40mL、R2:3×20mL;R1:6×40mL、R2:2×30mL;R1:4×60mL、R2:1×60mL ) 120T;300T;600T;900T
结构及组成/主要组成成分试剂1: 氯化铵溶液0.2M(含0.95g/L叠氮化钠)。试剂2: 免疫球蛋白致敏胶乳微粒 效价不低于1:8。 注:不同批号之间的各组分不可以互换。
适用范围/预期用途用于人血清中β2-微球蛋白含量的体外定量测定。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/7
生效日期2021/9/7
有效期至2026/9/6
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