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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400925”基本信息
注册证编号苏械注准20212400925 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称N末端脑钠肽前体质控品
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分牛血清白蛋白 5%;蔗糖 2%;PVP90 0.1%;叠氮钠 0.05%;PBS粉末 0.988%;N末端脑钠肽前体重组蛋白水平1 400-1200ng/L;N末端脑钠肽前体重组蛋白水平2 3000-9000ng/L。
适用范围/预期用途与瑞莱生物科技江苏有限公司生产的胶体金法和免疫荧光法的N末端脑钠肽前体试剂盒配套使用,对检测系统进行室内质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/27
生效日期2021/5/27
有效期至2026/5/26
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