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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182400790”基本信息
注册证编号苏械注准20182400790 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称N末端脑钠肽前体检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格单卡型:20人份/盒、50人份/盒;卡盒型:20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分本产品由试纸条、校准曲线组成。其中,试纸条的主要成分:1. 硝酸纤维素膜:鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体(1.5mg/ml)和羊抗链霉亲和素多克隆抗体(0.01mg/ml);2. 荧光偶合物垫片:荧光素-亲和素-鼠抗人N末端脑钠肽前体单克隆抗体偶合物(0.1mg/ml);3. 阻断剂垫片:包被阻断剂(12mg/ml);4. 样本垫片;5. 吸水垫片;6. 支撑垫片。校准曲线:批号,产品名称,校准信息存储于存储介质中,存储介质将会按照客户要求配置,但至少一个运输包装配置一个。不同批号试剂盒中各组分不可互换。校准曲线溯源至Roche化学发光测量程序。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人的血清、血浆、全血中的N末端脑钠肽前体的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/28
生效日期2023/12/28
有效期至2028/4/17
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