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南京浦光生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222401882”基本信息
注册证编号苏械注准20222401882 [查看相关产品信息]
注册人名称南京浦光生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
生产地址南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
产品名称25-羟基维生素D质控品
管理类别第二类
型号规格冻干型:水平1:1mL×1支;水平2:1mL×1支
结构及组成/主要组成成分冻干粉,含25-羟基维生素D(25-OH VD)(化合物)、防腐剂(P300)(0.1%)。水平1浓度为(8~20)ng/mL,水平2浓度为(30~50)ng/mL。每支质控品分别用1mL纯化水或去离子水溶解。另外:靶值单一份。
适用范围/预期用途与南京浦光生物科技有限公司生产的25-羟基维生素D检测试剂盒(均相化学发光法)配套使用,用于25-羟基维生素D(25-OH VD)项目的质量控制(二类)。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/24
生效日期2022/10/24
有效期至2027/10/23
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