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南京浦光生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222401897”基本信息
注册证编号苏械注准20222401897 [查看相关产品信息]
注册人名称南京浦光生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
生产地址南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧
产品名称25-羟基维生素D校准品
管理类别第二类
型号规格水平1:0.5mL×1支;水平2:0.5mL×1支
结构及组成/主要组成成分冻干粉,含25-羟基维生素D(25-OH VD)、防腐剂(P300)(0.1%)。水平1浓度约13ng/mL,水平2浓度约30ng/mL。每支校准品分别用0.5mL纯化水或去离子水溶解。
适用范围/预期用途与南京浦光生物科技有限公司生产的25-羟基维生素D检测试剂盒(均相化学发光法)配套使用,用于25-羟基维生素D(25-OH VD)检测系统的校准(二类)。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/25
生效日期2022/10/25
有效期至2027/10/24
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