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成都协和生物技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20192400084”基本信息
注册证编号川械注准20192400084 [查看相关产品信息]
注册人名称成都协和生物技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所四川省成都市金牛区一环路北三段1号1栋2单元10楼1003号
生产地址成都市龙潭总部经济城华彩路26号D座(第一层全部,第二层共18室,分别是203、204、205、206、207、208、209、210、212、213、214、221、220、224、223、225、226、227)
产品名称正常值凝血质控品
管理类别第二类
型号规格1.0ml、1.0ml×10
结构及组成/主要组成成分健康人枸橼酸钠抗凝血浆、缓冲稳定剂(0.05mol/L HEPES FREE ACID)。
适用范围/预期用途用于APTT、PT、TT凝血检测分析过程的质量控制。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/12/12
生效日期2023/12/12
有效期至2029/5/21
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