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成都瑞琦医疗科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20192220020”基本信息
注册证编号川械注准20192220020 [查看相关产品信息]
注册人名称成都瑞琦医疗科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区(西区)天勤东街66号
生产地址成都市高新区(西区)天勤东街66号
产品名称真空采血管
管理类别第二类
型号规格见附件。
结构及组成/主要组成成分产品由试管(玻璃或塑料)、胶塞(胶塞外可有塑料防溅帽)、试管内添加剂(不同型号对应不同的添加剂)或无添加剂、附加物(仅限于分离胶型号的产品)组成,分无菌(辐照灭菌)和非无菌产品。
适用范围/预期用途产品适用于临床检验静脉血液标本的采集、转运、保存和处理。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/7/11
生效日期2023/7/11
有效期至2029/1/23
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