| 注册证编号 | 川械注准20172060159 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 成都市汉家林生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号3栋3、4楼 |
| 生产地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号3栋3、4楼 |
| 产品名称 | 医用消毒超声耦合剂 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 8g/支、12g/支、18g/支、20g/支、30g/支 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由卡波姆、丙三醇（甘油）、海因复合物（DMDM乙内酰脲和邻苯二甲醛）组成，DMDM乙内酰脲的含量为0.5g/Kg，邻苯二甲醛含量为0.08g/Kg。本品为水性消毒型高分子凝胶制剂，非无菌型。凝胶制剂装于聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管中。 |
| 适用范围/预期用途 | 供超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于人体完好皮肤与探头（或治疗头）辐射面之间，用于透射声波的中介媒质，改善探头与患者皮肤之间的超声耦合效果，并具有消毒功能。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/2/25 |
| 生效日期 | 2022/2/25 |
| 有效期至 | 2027/6/13 |
