| 注册证编号 | 川械注准20142220031 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 四川双陆医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 天府新区仁寿视高经济开发区兴园路 |
| 生产地址 | 天府新区仁寿视高经济开发区兴园路 |
| 产品名称 | 一次性使用人体静脉血样真空采集容器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见注册证附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由容器、塞子、安全护帽、标签、添加剂/附加物组成，不同型号对应不同的添加剂和/或附加物，分为无菌（辐照灭菌）和非无菌产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品与一次性使用采血针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/10/17 |
| 生效日期 | 2019/10/17 |
| 有效期至 | 2024/10/16 |
