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四川双陆医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20142220031”基本信息
注册证编号川械注准20142220031 [查看相关产品信息]
注册人名称四川双陆医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
生产地址天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
产品名称一次性使用人体静脉血样真空采集容器
管理类别第二类
型号规格见注册证附页
结构及组成/主要组成成分产品由容器、塞子、安全护帽、标签、添加剂/附加物组成,不同型号对应不同的添加剂和/或附加物,分为无菌(辐照灭菌)和非无菌产品。
适用范围/预期用途本产品与一次性使用采血针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2019/10/17
生效日期2019/10/17
有效期至2024/10/16
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