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成都宜乐芯生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232400458”基本信息
注册证编号川械注准20232400458 [查看相关产品信息]
注册人名称成都宜乐芯生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层
生产地址成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格24人份/盒、48人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量检测人全血、血清中血清淀粉样蛋白A的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/12/29
生效日期2023/12/29
有效期至2028/12/28
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