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成都玛雅光年科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232400319”基本信息
注册证编号川械注准20232400319 [查看相关产品信息]
注册人名称成都玛雅光年科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市武侯区武兴四路166号6栋5层1号
生产地址无锡市锡山经济技术开发区春雷路16号7栋1层、2层、3层
产品名称胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清样本中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/10/11
生效日期2023/10/11
有效期至2028/10/10
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