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四川沃文特生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20212400204”基本信息
注册证编号川械注准20212400204 [查看相关产品信息]
注册人名称四川沃文特生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都高新区康强四路9号
生产地址成都高新区康强四路9号W2、W7
产品名称铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50 测试/盒 校准品:0.5mL×2; 2×50 测试/盒 校准品:0.5mL×2; 4×50 测试/盒 校准品:1.0mL×2; 50 测试/盒 校准品:0.5mL×6; 2×50 测试/盒 校准品:0.5mL×6; 4×50 测试/盒 校准品:1.0mL×6。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):免疫磁珠 生物素化的鼠抗人铁蛋白单克隆抗体 1.00~4.00μg/mL 磁珠 0.10~0.40mg/mL 试剂2(R2):酶结合物 碱性磷酸酶(0.06~0.24μg/mL)标记的鼠抗人铁蛋白单克隆抗体 0.05~0.20μg/mL 试剂3(R3):分析缓冲液 Tris缓冲液 0.1mol/L 铁蛋白校准品 铁蛋白抗原(大肠杆菌) 具体浓度见瓶签 测定系统溯源至WHO国际标准品(WHO International Standard Ferritin, human, recombinant , NIBSC code: 94/572)。 不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用: 肿瘤标记物质控物; 清洗液; 全自动免疫检验系统用底物液。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中铁蛋白(Ferritin)的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/8/25
生效日期2021/8/25
有效期至2026/8/24
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