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成都纽脉生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232030303”基本信息
注册证编号川械注准20232030303 [查看相关产品信息]
注册人名称成都纽脉生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号4号楼1-3层
生产地址成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号4号楼
产品名称球囊充压装置
管理类别第二类
型号规格PBID38
结构及组成/主要组成成分球囊充压装置由加压推杆、释放装置、主壳体、延长管、接头和单联三通组成,产品无菌,经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途适用于向具有建议充盈体积的球囊介入器械注入以及抽吸液体,使球囊扩张和回缩。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/10/8
生效日期2023/10/8
有效期至2028/10/7
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