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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20172400052”基本信息
注册证编号川械注准20172400052 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 60mL×3 试剂2 45mL×1; 试剂1 48mL×4 试剂2 12mL×4; 试剂1 40mL×2 试剂2 10mL×2; 试剂1 32mL×4 试剂2 8mL×4; 试剂1 400mL×1 试剂2 100mL×1; 200测试×2/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 260测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×2/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 460测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 580测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 600测试×2/盒(迈克生化分析仪专用); 600测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 200测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用); 300测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 300测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用)。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1) 三羟甲基氨基甲烷 120.0mmol/L α-酮戊二酸 7.0mmol/L 二磷酸核苷 0.6mmol/L 谷氨酸脱氢酶 ≥1KU/L 试剂2(R2) 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.25mmol/L 脲酶 ≥6KU/L 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套本公司以下产品使用: 生化复合校准品 生化质控品 其纯度、稀释或混合方法详见其产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人体血清或血浆中尿素的含量。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/9/7
生效日期2021/9/7
有效期至2026/9/6
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