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四川普瑞顺祥医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232030062”基本信息
注册证编号川械注准20232030062 [查看相关产品信息]
注册人名称四川普瑞顺祥医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都天府国际生物城(慧谷东二路8号5栋8楼801号)
生产地址成都天府国际生物城(慧谷东二路8号5栋8楼801号)
产品名称经皮肾穿刺造瘘套件
管理类别第二类
型号规格见附页一
结构及组成/主要组成成分见附页二
适用范围/预期用途适用于经皮穿刺肾造瘘术,用于建立器械经皮进入肾盂的工作通道,并将肾盂内液体引流至体外,肾盂引流导管最长留置时间30天以内。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/2/22
生效日期2023/2/22
有效期至2028/2/21
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