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成都和同易创生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232400008”基本信息
注册证编号川械注准20232400008 [查看相关产品信息]
注册人名称成都和同易创生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都高新区科园南路88号2栋3层308号
生产地址成都市高新区天欣路101号2栋(不包含1楼1-6和1-9)和3栋1楼
产品名称促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分见注册证附页
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清样本中促甲状腺激素受体抗体的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/1/9
生效日期2023/1/9
有效期至2028/1/8
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