| 注册证编号 | 川械注准20232400008 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 成都和同易创生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 成都高新区科园南路88号2栋3层308号 |
| 生产地址 | 成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼 |
| 产品名称 | 促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25人份/盒、50人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见注册证附页 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清样本中促甲状腺激素受体抗体的浓度。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/9 |
| 生效日期 | 2023/1/9 |
| 有效期至 | 2028/1/8 |
