选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20212400002”基本信息
注册证编号川械注准20212400002 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称C肽测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒、2×25测试/盒、2×50测试/盒、2×100测试/盒、 2×200测试/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1 (R1) 25测试:2.25mL;50测试:3.5mL;100测试:6.0mL;200测试:11.0mL 鼠抗人C肽单克隆抗体1      (1~10)μg/mL 磁微粒       (0.2~1)mg/mL 试剂2 (R2) 25测试:3.5mL;50测试:6.0mL;100测试:11.0mL;200测试:21.0mL 吖啶酯标记的鼠抗人C肽单克隆抗体2 (0.1~2)μg/mL 试剂3 (R3) 25测试:2.25mL;50测试:3.5mL;100测试:6.0mL;200测试:11.0mL 分析缓冲液:磷酸盐缓冲液      0.01mol/L 校准1 (Cal 1) 1.0mL/瓶 C肽抗原 校准2 (Cal 2) 1.0mL/瓶 C肽抗原 校准品标示值存储于试剂射频卡(RFID标签)或校准品二维码。 溯源性:该检测系统溯源至WHO国际标准品:13/146。 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套本公司以下产品使用: 清洗缓冲液 全自动免疫检验系统用底物液 样本稀释液 化学发光免疫复合质控品 生长及糖代谢质控品 相关信息及使用方法见其说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人血清或血浆样本中C肽的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/1/5
生效日期2021/1/5
有效期至2026/1/4
相关证件推荐