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江西维邦医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20162140253”基本信息
注册证编号赣械注准20162140253 [查看相关产品信息]
注册人名称江西维邦医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县李渡镇松山大道
生产地址江西省南昌市进贤县李渡镇松山大道
产品名称外科手术薄膜
管理类别第二类
型号规格型号:SU-A、SU-B、SU-C、SU-D、SU-E、SE-A、SE-B、SE-C、SE-D、SE-E; 规格:6×7、7×11、10×10、10×14、10×20、12×25、14×20、15×20、15×28、15×35、20×30、25×35、28×30、28×45、30×30、30×40、30×40、30×45、30×45、30×45、30×65、35×14、40×45、40×45、40×45、40×50、40×60、45×45、45×45、45×45、45×50、45×55、45×60、45×65、50×50、50×55、50×60、50×65、55×65、50×70、50×75、60×60、60×65、60×70、60×75、60×80、70×80、75×80、75×90、80×90、80×100、120×80、90×90、90×100、110×60、150×100、160×140(单位:cm)
结构及组成/主要组成成分本产品主要由聚氨酯复合膜或聚乙烯膜、低致敏性压敏胶,离型隔离纸等制成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途供简化术前护皮操作,预防接触性和移行性手术创面感染。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2021/7/9
生效日期2021/7/9
有效期至2026/7/8
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