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江西益康医疗器械集团有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20162080074”基本信息
注册证编号赣械注准20162080074 [查看相关产品信息]
注册人名称江西益康医疗器械集团有限公司[查看公司信息]
注册人住所南昌市进贤县李渡爱华大道188号
生产地址南昌市进贤县李渡爱华大道188号
产品名称一次性使用气管插管包
管理类别第二类
型号规格普通型、加强型;有囊(圆柱形和橄榄形)、无囊;ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0。
结构及组成/主要组成成分本产品由一次性使用气管插管、一次性使用气管插管导丝、一次性使用吸引器连接管、一次性使用吸痰管、一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用口咽通气道、一次性使用无菌注射器、一次性使用咬嘴、医用脱脂纱布、一次性使用橡胶检查手套、非织造布单、胶贴、托盘组成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途供医疗部门对患者实施气管插管术时一次性使用。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2021/2/18
生效日期2021/2/18
有效期至2026/2/17
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