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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401167”基本信息
注册证编号粤械注准20162401167 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称促甲状腺激素校准品
管理类别第二类
型号规格3瓶;C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL; 12瓶;C0:4×0.55 mL,C1:4×0.55 mL,C2:4×0.55 mL。
结构及组成/主要组成成分C0为牛血清白蛋白缓冲基质的液体,C1-C2为含不同浓度人促甲状腺激素的人血清基质的液体。
适用范围/预期用途促甲状腺激素校准品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对促甲状腺激素检测项目进行校准。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/9/20
生效日期2016/9/20
有效期至2026/2/4
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