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莱福医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20162150221”基本信息
注册证编号赣械注准20162150221 [查看相关产品信息]
注册人名称莱福医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县医科大道608号
生产地址江西省南昌市进贤县医科大道608号
产品名称耳鼻喉综合治疗台
管理类别第二类
型号规格LM-ENT-1010、LM-ENT-3000、LM-ENT-9900、LM-ENT-NMG
结构及组成/主要组成成分产品主要由药物喷枪、异物吸引枪、电控装置(包括通风装置、加热除雾装置、诊疗灯、控制面板等)、器具箱(包括器械盘、不锈钢罐、污物罐)和治疗台主体组成,治疗台还具有与内窥镜成像系统、病人椅、显像系统连接的接口,可以与具有有效的医疗器械注册证的内窥镜成像系统、病人椅、显像系统装置联用。
适用范围/预期用途供耳鼻喉科作诊断及治疗使用
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2021/2/7
生效日期2021/2/7
有效期至2026/2/28
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