注册证编号 | 赣械注准20212400235 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江西艾威迪生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 江西省宜春市铜鼓县铜鼓工业园区 |
生产地址 | 江西省宜春市铜鼓县铜鼓工业园区 |
产品名称 | 血清淀粉样蛋白A/超敏C反应蛋白(SAA-CRP)联合检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 本产品由检测卡、ID卡、样本稀释液、说明书组成。检测卡由卡壳和检测条组成,检测条包括样品垫、玻璃纤维(标记有荧光颗粒-CRP抗体偶合物/荧光颗粒-SAA抗体偶合物、兔抗体偶合物)、硝酸纤维素膜(检测区包被有CRP抗体/SAA抗体、质控区包被有羊抗兔抗体)、吸水纸、PVC板。样品稀释液主要成份为PBS缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。 |
审批部门 | 江西省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/9/14 |
生效日期 | 2021/9/14 |
有效期至 | 2026/9/13 |