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河北艾欧路生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20242400233”基本信息
注册证编号冀械注准20242400233 [查看相关产品信息]
注册人名称河北艾欧路生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区湘江道319号026-401
生产地址石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404
产品名称甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(GPDA底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml/瓶×1 试剂2:10ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:10ml/瓶×2 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:20ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×4 试剂2:40ml/瓶×1 试剂1:50ml/瓶×4 试剂2:50ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:15ml/瓶×2 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:30ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:15ml/瓶×4 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:60ml/瓶×1 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:20ml/瓶×4 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:80ml/瓶×1 400T(试剂1:80ml 试剂2:20ml) 校准品(选配):0.5ml;1ml 质控品(选配):0.5ml;1ml
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 100mmol/L,双甘肽 100mmol/L; 试剂2:甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸盐20mmol/L; 校准品:甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶; 质控品:甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶。
适用范围/预期用途用于检测人体血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)的活性。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2024/6/23
生效日期2024/6/23
有效期至2029/6/22
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