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河北医陆生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20232400428”基本信息
注册证编号冀械注准20232400428 [查看相关产品信息]
注册人名称河北医陆生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305
生产地址石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305
产品名称促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格a) 2×50人份/盒 b) 2×100人份/盒 c) 5×100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体包被的磁微粒,含防腐剂; 试剂2(R2):鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体吖啶标记结合物,含防腐剂; 校准品1(CAL1):缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂; 校准品2(CAL2):缓冲液,含人源促卵泡生成素、蛋白稳定剂、防腐剂; 校准品3(CAL3):缓冲液,含人源促卵泡生成素、蛋白稳定剂、防腐剂。 (具体详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中促卵泡生成素的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2023/11/13
生效日期2023/11/13
有效期至2028/11/12
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