| 注册证编号 | 冀械注准20232400428 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河北医陆生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305 |
| 生产地址 | 石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305 |
| 产品名称 | 促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | a) 2×50人份/盒 b) 2×100人份/盒 c) 5×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1（R1）：鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体包被的磁微粒，含防腐剂； 试剂2（R2）：鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体吖啶标记结合物，含防腐剂； 校准品1（CAL1）：缓冲液，含蛋白稳定剂、防腐剂； 校准品2（CAL2）：缓冲液，含人源促卵泡生成素、蛋白稳定剂、防腐剂； 校准品3（CAL3）：缓冲液，含人源促卵泡生成素、蛋白稳定剂、防腐剂。 （具体详见说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中促卵泡生成素的含量。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/13 |
| 生效日期 | 2023/11/13 |
| 有效期至 | 2028/11/12 |
