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保定市思瑞医疗器械制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20232020040”基本信息
注册证编号冀械注准20232020040 [查看相关产品信息]
注册人名称保定市思瑞医疗器械制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所保定市满城区东外环
生产地址保定市满城区东外环
产品名称一次性使用腔镜直线型切割吻合器引导头
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型
结构及组成/主要组成成分由硅胶材料制成,由四个引导头组成一组,可分为八个方向。
适用范围/预期用途适用于安装在腔镜直线型切割吻合器的砧板头端,以便于在腔镜手术时对血管及组织的移动、分离。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2023/1/31
生效日期2023/1/31
有效期至2028/4/11
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