注册证编号 | 冀械注准20232020040 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 保定市思瑞医疗器械制造有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 保定市满城区东外环 |
生产地址 | 保定市满城区东外环 |
产品名称 | 一次性使用腔镜直线型切割吻合器引导头 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | A型、B型、C型 |
结构及组成/主要组成成分 | 由硅胶材料制成,由四个引导头组成一组,可分为八个方向。 |
适用范围/预期用途 | 适用于安装在腔镜直线型切割吻合器的砧板头端,以便于在腔镜手术时对血管及组织的移动、分离。 |
审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/1/31 |
生效日期 | 2023/1/31 |
有效期至 | 2028/4/11 |