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深圳市睿迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212061377”基本信息
注册证编号粤械注准20212061377 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市睿迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山新区坪山街道大工业区聚龙山片区金威源工业厂区B1栋601
生产地址深圳市坪山新区坪山街道大工业区聚龙山片区金威源工业厂区B1栋601
产品名称车载X射线机
管理类别第二类
型号规格RD980A、RD980B
结构及组成/主要组成成分产品由高压发生器(RD-50RCB)、X射线管组件(LQ16或E7254X)、X 射线管(SV150/33/78R-T或E7254)、限束器(RD380Pro-DS)、平板探测器(RD1717)、摄影机架(RD980-001)、图像采集工作站(RD980-WD)及图像处理系统(RUIDI-DROC)组成。
适用范围/预期用途适用于机动条件下,在远离医院的现场开展 X 射线摄影诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/9/23
生效日期2021/9/23
有效期至2026/9/22
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