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衡水精源医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20222090383”基本信息
注册证编号冀械注准20222090383 [查看相关产品信息]
注册人名称衡水精源医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省衡水滨湖新区魏屯镇齐官屯村
生产地址河北省衡水滨湖新区魏屯镇齐官屯村
产品名称医用牵引架
管理类别第二类
型号规格JQJ-B型 、JQJ-C型、JQJ-MⅠ型 、JQJ-MⅡ型
结构及组成/主要组成成分JQJ-B型 勃朗氏架(含斯氏牵引弓)由不锈钢材料或碳钢材料加工制成。勃朗氏架主要由方架、底盘、调节螺栓、连接构件、滑轮组成。斯氏牵引弓主要由钢丝、固定装置、旋钮组成。 JQJ-C型 床头牵引架由不锈钢材料、碳钢材料、铝合金材料加工制成。主要由主体结构、活动牵引臂、固定旋钮、调节扣齿、滑轮组成。 JQJ-MⅠ型 门悬式颈椎牵引架Ⅰ型由碳钢材料加工制成。主要由立挂钩、悬挂横梁、牵引挂钩、滑轮、牵引绳、牵引带、沙袋(空)组成。 JQJ-MⅡ型 门悬式颈椎牵引架Ⅱ型由钢板经冲压成型,表面喷塑。主要由悬挂横梁、尼龙夹块、滑轮、紧固顶丝、牵引挂钩、牵引绳、牵引带、沙袋(空)组成。
适用范围/预期用途JQJ-B型适用于下肢骨折牵引、康复辅助治疗。JQJ-C型适用于神经根型颈椎病、腰椎间盘突出症、下肢骨折牵引及康复辅助治疗。JQJ-MⅠ型适用于神经根型颈椎病的辅助牵引治疗。JQJ-MⅡ型适用于神经根型颈椎病的辅助牵引治疗。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2027/11/30
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