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深圳市莱佳医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212181229”基本信息
注册证编号粤械注准20212181229 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市莱佳医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区西乡街道宝田三路宝田工业区第四栋5楼南侧
生产地址深圳市宝安区西乡街道宝田三路宝田工业区第四栋5楼南侧
产品名称超声多普勒胎儿心率仪
管理类别第二类
型号规格FD-90A、FD-90B、FD-90C、FD-600A、FD-600B、FD-600C、FD-600D、FD-620A、FD-620B、FD-620C、FD-620D、FD-660A、FD-660B、FD-660C、FD-800A、FD-800B、FD-800C、FD-860A、FD-860B、FD-860C
结构及组成/主要组成成分FD-90A、FD-90B、FD-90C型号由含探头的一体式主机组成,其他型号由主机和探头组成。
适用范围/预期用途供胎儿心率测量用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/8/26
生效日期2021/8/26
有效期至2026/8/25
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