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广州三瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222210700”基本信息
注册证编号粤械注准20222210700 [查看相关产品信息]
注册人名称广州三瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市天河区高科路38号5楼
生产地址广州市广汕二路高唐工业区高科路38号
产品名称产科中央监护管理软件
管理类别第二类
型号规格SRF618S1
结构及组成/主要组成成分产科中央监护管理软件由客户端、服务端、数据库三个部分组成。 物理组成:U盘+加密狗。可预装于PC端(选配)。 逻辑组成包括:波形监控模块、生理参数监控模块、报警监控模块、单床和多床管理模块、档案管理模块、存储打印模块、系统维护模块。
适用范围/预期用途适用于从监护设备获取监护数据,集中实时显示、报警、数据管理、存储和打印。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/6/6
生效日期2022/6/6
有效期至2027/6/5
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