选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

保定长城临床试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20162400067”基本信息
注册证编号冀械注准20162400067 [查看相关产品信息]
注册人名称保定长城临床试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号
生产地址天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座(委托生产)
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:30mL/瓶×2,试剂2:12mL/瓶×1;2)试剂1:40mL/瓶×2,试剂2:16mL/瓶×1;3)试剂1:50mL/瓶×2,试剂2:10mL/瓶×2;4)试剂1:50mL/瓶×2,试剂2:20mL/瓶×1;5)试剂1:80mL/瓶×2,试剂2:16mL/瓶×2;
结构及组成/主要组成成分试剂1:L-天门冬氨酸200mmol/L;α-酮戊二酸12mmol/L;乳酸脱氢酶(LD)800U/L;苹果酸脱氢酶(MD) 600U/L;Tris缓冲液100 mmol/L( pH7.8±0.1)。试剂2:Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 0.19mmol/L。
适用范围/预期用途用于定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2020/12/16
生效日期2020/12/16
有效期至2025/12/15
相关证件推荐