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烟台澳斯邦生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172401118”基本信息
注册证编号鲁械注准20172401118 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所烟台开发区华山路2号
生产地址烟台开发区华山路2号
产品名称载脂蛋白B(ApoB)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):30 mL × 2 试剂2(R2):10 mL × 2 试剂1(R1):30 mL × 5 试剂2(R2):10 mL × 5 试剂1(R1):30 mL × 6 试剂2(R2):10 mL × 6 试剂1(R1):60 mL × 2 试剂2(R2):20 mL × 2 试剂1(R1):60 mL × 5 试剂2(R2):20 mL × 5 试剂1(R1):60 mL × 6 试剂2(R2):20 mL × 6 校准品(S):1 mL × 1(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂1: Tris-HCl缓冲液(10 mmol/L)、聚乙二醇(77 mmol/L) ; 试剂2: 羊抗人ApoB特异性抗血清 (效价>1:64); 校准品(人血清基质) 载脂蛋白B(ApoB) (定值见标签 )
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B(ApoB)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/1/28
生效日期2022/1/28
有效期至2027/11/5
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