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青岛海诺生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232400166”基本信息
注册证编号鲁械注准20232400166 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛海诺生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市莱西市姜山镇工业园
生产地址青岛市莱西市姜山镇工业园广东路1号
产品名称促甲状腺激素(TSH)检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格卡型: 1人份袋,1人份盒,5人份盒,10人份盒,20人份盒,50人份盒,100人份盒。
结构及组成/主要组成成分产品由检测卡、吸管、比色卡、样品管、干燥剂组成。其中检测卡由硝酸纤维素膜(T线包被浓度为0.8~1.2mg/mL的TSH单克隆抗体1,C线包被浓度为1.0~1.5mg/mL的羊抗鼠IgG多克隆抗体)、胶体金垫(胶体金标记的TSH单克隆抗体2)样品垫、吸水纸、聚苯乙烯塑料卡型外壳制成。样品管内含2mL 0.01mol/L磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途适用于体外半定量检测人全血、血清或血浆样本中的促甲状腺激素(TSH)。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/3/8
生效日期2023/3/8
有效期至2028/3/7
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