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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212061306”基本信息
注册证编号粤械注准20212061306 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称便携式彩色多普勒超声系统
管理类别第二类
型号规格Anesus ME8、Anesus ME8 Pro、Anesus ME8S、Anesus ME8T、Ane、ME8、ME8 Exp、Anesus Aquila、Anesus Oriana
结构及组成/主要组成成分诊断系统由主机和探头组成。 可选配的探头型号为:3C5s、C4-1s、C5-1s、C5-2s、C6-2s、C6-2Gs、C11-3s、SC5-1Ns、V10-4s、V11-3s、V11-3Hs、6CV1s、7L4Bs、L9-3s、L11-3VNs、L12-3RCs、L12-4s、L13-3s、L14-6Ns、L14-6Ws、L20-5s、7LT4s、2P2s、P4-2s、P8-2s、P10-4s、SP5-1Ns、L14-3s、L13-3Ns、L12-3VNs、L16-4Hs ;可配置的穿刺架型号为:NGB-004、NGB-006、NGB-007、NGB-010、NGB-011、NGB-015、NGB-018、NGB-022、NGB-024、NGB-025、NGB-034、NGB-036、NGB-043 、NGB-044、NGB-045、NGB-053。可选配的选配件为:台车(MT2/MT3)、电池组(U-Bank)、探头扩展器、ECG模块、 4G模块、Wifi模块、脚踏开关、录像功能模块、CW模块、宽景成像组件、解剖M组件、组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件、负荷成像组件、组织追踪定量分析组件、Smart 3D组件、DICOM组件、应用软件包、iNeedle穿刺增强组件、eSpacial Navi穿刺引导组件。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/9/6
生效日期2021/9/6
有效期至2026/9/5
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