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山东康盛医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232041051”基本信息
注册证编号鲁械注准20232041051 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康盛医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号
生产地址山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号
产品名称一次性使用内窥镜保护器
管理类别第二类
型号规格NJⅠA、NJⅠB、NJⅡA、NJⅡB
结构及组成/主要组成成分一次性使用内窥镜保护器由外管和内管组成,以灭菌状态交付。
适用范围/预期用途本产品与脊柱内窥镜配合使用,在手术过程中,保护脊柱内窥镜。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/11/27
生效日期2023/11/27
有效期至2028/11/14
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