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青岛海泰新光科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20232060106”基本信息
注册证编号鲁械注准20232060106 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛海泰新光科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市崂山区科苑纬四路100号
生产地址青岛市崂山区科苑纬四路100号1号楼,青岛市崂山区科苑纬四路100号3号楼
产品名称4K内窥镜摄像系统
管理类别第二类
型号规格N700-F。
结构及组成/主要组成成分该产品由摄像系统主机和附件组成。摄像系统主机主要由图像处理模块、控制电路、触摸屏组成。附件包括摄像头、电缆线(电源线、HDMI信号线)。
适用范围/预期用途产品预期与光学内窥镜和荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,在内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/5/8
生效日期2023/5/8
有效期至2028/2/12
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